라니티딘 성분 의약품 관련 안내

식품의약품안전처 및 보건복지부는 라니티딘 성분 원료의약품을 전수 조사하였고,

불순물인 NDMA가 잠정관리기준을 초과하여 검출됨에 따라

2019년 9월 26일자로 국내 유통 중인 모든 라니티딘 성분 의약품에 대하여 판매중지를 지시하였습니다.

따라서, 삼성서울병원에서 라니티딘 성분인 ‘일동제약 큐란 정 150mg 및 300mg’ 및 ‘대웅제약 알비스D정’

처방받으신 경우 재처방을 받으실 수 있도록 안내드립니다.

 

1.    재처방을 받기 위해서 처방받은 진료과 외래를 예약하시기 바랍니다.

2.    반드시  남은 약을 지참 후 병원을 방문해 주시기 바랍니다.

      (남아있는 의약품에 대해서만 재처방이 가능하므로 약을 가지고 오지 않으면,

       재처방을 받을 수 없습니다.)

3.    재처방된 처방전으로 기존에 조제받았던 약국에서 변경된 약제를 조제받으실 수 있습니다.

 

삼성서울병원은 앞으로도 동 사안에 대해 추가적으로 확인되는 부분에 대해 신속하게 안내드릴 것을 약속드리며,

환자분들의 빠른 쾌유와 건강을 기원합니다.

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